“La tela di Carlotta”: quando tuo figlio ha bisogno della cannabis per continuare a vivere

Tuttavia, due anni e mezzo dopo, il figlio Hyde è venuto a mancare. La perdita ha avuto luogo dopo il cambiamento della legge sulla marijuana a scopo terapeutico del Montana, che ha impedito a Mike Hyde di avere accesso alla quantità sufficiente di olio di cannabis per mantenere addormentato il tumore di suo figlio.

Ora, a distanza di anni, il governo federale degli Stati Uniti ha iniziato a somministrare, in modo silenzioso, estratti di cannabis a bambini affetti da epilessia come parte di uno studio sul cannabinoide CBD. La sua intenzione è quella di capire se alcuni degli estratti della cannabis potrebbero aiutare i piccoli che soffrono di determinate malattie prima di prendere dei provvedimenti legali appropriati sulla questione.

Tuttavia questa iniziativa non è casuale. Arriva solo pochi mesi dopo che la CNN ha fatto conoscere il caso di Charlotte Figi, una bambina che era colpita da circa 300 attacchi epilettici a settimana, provocati dalla Sindrome di Dravet, fino a che l’utilizzo del cannabinoide CBD non è riuscito a diminuirli del 99%.

Figi non poteva parlare, mangiare o camminare e il suo cuore si era fermato in numerose occasioni. Aveva bisogno della cannabis per continuare a vivere. I suoi genitori avevano provato tutte le opzioni proposte loro dai medici senza risultati, fino a che non hanno trovato un video su internet riguardante un bambino della California affetto dalla stessa malattia e che era stato trattato con successo con la cannabis.

(Puoi continuare a leggere il post in inglese, qui)