Charlotte’s Web – wenn dein Kind Cannabis braucht, um weiterleben zu können

Trotzdem starb Hydes Sohn nur zweieinhalb Jahre später. Der Verlust ereignete sich nach einer Gesetzesänderung über die medizinische Anwendung von Marihuana in Montana, sodass Mike Hyde nicht mehr die notwendige Menge Cannabisöl erhalten konnte, um das Wachsen des Tumors bei seinem Sohn aufzuhalten.

Jetzt, also Jahre danach, hat die Bundesregierung der USA still und heimlich damit angefangen, Kindern mit Epilepsie Cannabisextrakt zu verabreichen, als Teil einer Studie über das Cannabinoid CBD. Ihr Anliegen ist es zu untersuchen, ob einige Cannabisextrakte den Kleinen bei gewissen Krankheiten helfen könnten, bevor konsequente Gesetzesmaßnahmen diesbezüglich ergriffen werden.

Jedoch ist diese Initiative nicht rein zufällig. Sie wird nur wenige Monate nach Bekanntmachung des Falls von Charlotte Figi durch den Sender CNN ergriffen, ein Mädchen, das wöchentlich unter bis zu 300 epileptischen Anfällen litt, die durch das Dravet-Syndrom ausgelöst wurden, konnten die Anfälle durch die Einnahme vom Cannabinoid CBD bis um 99% reduziert werden.

Figi konnte weder sprechen noch allein essen oder laufen, sie hatte mehrere Herzstillstände erlitten. Sie brauchte Cannabis, um weiterleben zu können. Ihre Eltern hatten alle Behandlungsmöglichkeiten ausprobiert, die die Ärzte ihnen empfohlen hatten. Ohne Erfolg. Bis sie im Internet ein Video über einen Jungen aus Kalifornien fanden, der an derselben Krankheit litt und erfolgreich mit Cannabis behandelt worden war.

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